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    美国强生疫苗在菲申请紧急使用

    食品和药物管理局周一表示,制药公司强生公司已要求菲律宾卫生监管机构授权其紧急使用单剂量新冠肺炎(COVID-19)疫苗。

    食药局局长多明戈(**** Domingo)表示,强生公司3月31日提交了紧急使用授权申请。

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    "现在正在评估申请中。"多明戈在短信中告诉《星报》(Philstar.com)。

    一旦强生公司获得菲食药局的授权,将成为继辉瑞生物技术公司(Pfizer-BioNTech)、阿斯利康(AstraZeneca)、科兴(Sinovac )和加马利亚研究所(Gamaleya Research Institute)之后,第五家在菲律宾获得紧急使用批准的疫苗制造商。

    上个月,疫苗负责人加维斯(Carlito Galvez)表示,菲希望敲定供应协议,以确保供应强生公司开发的疫苗。
       
    全球近4万人的临床试验显示,一针新冠病毒疫苗在预防重症疾病方面的有效率为85.4%,但对于中度疾病疗效下降到66.1%。
       
    世界卫生组织将强生疫苗列入安全有效的预防新冠肺炎的应急手段名单。
       
    强生疫苗也因其剂量单一,且不需要像辉瑞和莫德纳(Moderna)的新冠疫苗那样在亚北极温度下保存而受到好评,这使得疫苗分配工作变得更加简单。
       
    该疫苗的保质期长达两年。位于比利时的强生公司旗下的杨森制药 (Janssen Pharmaceutica)正在开发这种疫苗。

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