阿斯利康（AstraZeneca Plc）周日表示，对接种COVID-19疫苗的人群的安全性数据进行的审查并未显示出增加血液凝块风险的证据。

阿斯利康（AstraZeneca）的审查涵盖了英国和欧盟超过1700万人的疫苗接种，此前一些国家的卫生当局因凝血问题而暂停使用其疫苗。

“仔细审查了在欧盟和英国使用COVID-19疫苗阿斯利康进行疫苗接种的1,700万人的所有可用安全性数据，未发现任何年龄明确的证据表明肺栓塞，深静脉血栓形成或血小板减少的风险增加小组，性别，批次或在任何特定国家/地区”，该公司表示。

爱尔兰，丹麦，挪威，冰岛和荷兰的当局已暂停使用该疫苗，以解决凝血问题，而奥地利上周停止使用一批阿斯利康注射剂，同时调查了因凝血障碍而导致的死亡。

“最令人遗憾的是，各国已经基于这种'预防'理由停止了疫苗接种：这有可能对为足够的人接种疫苗以减缓病毒传播并结束大流行的目标造成实际伤害，”已退休的英国人Peter English传染病控制政府顾问告诉路透社。

欧洲药品管理局说，没有迹象表明这些事件是由疫苗引起的，世界卫生组织周五对此表示赞同。

该制药商表示，到目前为止，已经报道了15例深静脉血栓形成事件和22例肺栓塞事件，这与其他许可的COVID-19疫苗相似。

该公司表示，该公司和欧洲卫生当局已经并且正在进行额外的测试，并且没有任何重新测试引起人们的关注。阿斯利康表示，每月安全报告将在下周在EMA网站上公布。

与牛津大学合作开发的阿斯利康疫苗已获准在欧盟和许多国家使用，但尚未得到美国监管机构的批准。

该公司正在准备申请美国紧急使用授权，并期望其美国第三阶段试验的数据将在未来几周内提供。

阿斯利康（AstraZeneca Plc）周日表示，对接种COVID-19疫苗的人群的安全性数据进行的审查并未显示出增加血液凝块风险的证据。

阿斯利康（AstraZeneca）的审查涵盖了英国和欧盟超过1700万人的疫苗接种，此前一些国家的卫生当局因凝血问题而暂停使用其疫苗。

“仔细审查了在欧盟和英国使用COVID-19疫苗阿斯利康进行疫苗接种的1,700万人的所有可用安全性数据，未发现任何年龄明确的证据表明肺栓塞，深静脉血栓形成或血小板减少的风险增加小组，性别，批次或在任何特定国家/地区”，该公司表示。

爱尔兰，丹麦，挪威，冰岛和荷兰的当局已暂停使用该疫苗，以解决凝血问题，而奥地利上周停止使用一批阿斯利康注射剂，同时调查了因凝血障碍而导致的死亡。

“最令人遗憾的是，各国已经基于这种'预防'理由停止了疫苗接种：这有可能对为足够的人接种疫苗以减缓病毒传播并结束大流行的目标造成实际伤害，”已退休的英国人Peter English传染病控制政府顾问告诉路透社。

欧洲药品管理局说，没有迹象表明这些事件是由疫苗引起的，世界卫生组织周五对此表示赞同。

该制药商表示，到目前为止，已经报道了15例深静脉血栓形成事件和22例肺栓塞事件，这与其他许可的COVID-19疫苗相似。

该公司表示，该公司和欧洲卫生当局已经并且正在进行额外的测试，并且没有任何重新测试引起人们的关注。阿斯利康表示，每月安全报告将在下周在EMA网站上公布。

与牛津大学合作开发的阿斯利康疫苗已获准在欧盟和许多国家使用，但尚未得到美国监管机构的批准。

该公司正在准备申请美国紧急使用授权，并期望其美国第三阶段试验的数据将在未来几周内提供。