加强药品安全监管,保障用药安全，阿联酋卫生与预防部（MoHAP）宣布撤回一批用于治疗哮喘和呼吸道阻塞的API Sinocort鼻喷剂。在审查该药物生产批准的研究报告后，分析表明该批次不符合生产规格，随后发布了药物召回公告。


阿联酋卫生部已向医疗部门，公立及私立医院的主管，医师，药剂师，药剂师助理以及政府和私人药房的主管发出通知，撤回安曼约旦制药公司生产的一批仿制药品，批号为ME051 。


给药品供应商，保健从业人员和药剂师的说明：
最高国家药物警戒委员会主席Amin Hussein Al Amiri博士表示，卫生部正在下达通知，要求药品供应商收回这批不合格产品，并要求医疗保健从业者不要开对应的处方，以及药剂师停止出售该批次产品并将其退还给药品供应商。


如发现关于该批次药品的负面行为，可以通过发送电子邮件至ph@moh.gov.ae，下载智能应用程序“ UAE RADAR”或通过卫生部网站www.mohap.gov.ae上的E-system来反映情况。


他还补充说，所有与药品有关的通知都可以在卫生部的网站上找到。

加强药品安全监管,保障用药安全，阿联酋卫生与预防部（MoHAP）宣布撤回一批用于治疗哮喘和呼吸道阻塞的API Sinocort鼻喷剂。在审查该药物生产批准的研究报告后，分析表明该批次不符合生产规格，随后发布了药物召回公告。


阿联酋卫生部已向医疗部门，公立及私立医院的主管，医师，药剂师，药剂师助理以及政府和私人药房的主管发出通知，撤回安曼约旦制药公司生产的一批仿制药品，批号为ME051 。


给药品供应商，保健从业人员和药剂师的说明：
最高国家药物警戒委员会主席Amin Hussein Al Amiri博士表示，卫生部正在下达通知，要求药品供应商收回这批不合格产品，并要求医疗保健从业者不要开对应的处方，以及药剂师停止出售该批次产品并将其退还给药品供应商。


如发现关于该批次药品的负面行为，可以通过发送电子邮件至ph@moh.gov.ae，下载智能应用程序“ UAE RADAR”或通过卫生部网站www.mohap.gov.ae上的E-system来反映情况。


他还补充说，所有与药品有关的通知都可以在卫生部的网站上找到。