打算在 菲律宾从事食品、制药或药妆行业的外国投资者和企业必须向食品和药物管理局 (FDA) 注册其产品。注册要求和处理时间取决于要销售的产品的分类,可以是以下任何一种: 食物; 食品补充剂; 药物; 化妆品; 家庭危险品; 杀虫剂; 医疗设备; 诊断;或者 兽药产品。 在这些产品可以在菲律宾境内外进口、出口、分销、营销、广告或制造之前,外国投资者或公司必须首先从 FDA 获得经营许可证 (LTO):(1) 进口商、分销商或批发商,如果他们的产品将从不同的国家进口;或作为 (2) 制造商,如果他们的产品将在当地生产。 获得 LTO 后,他们必须申请产品注册证书 (CPR),以对其产品进行审查并在 FDA 正式注册。根据共和国法第 10611 号法律要求获得 FDA 的产品许可和认证,并受到严格监管。 FDA 的任务是监管获准进入菲律宾市场的产品的生产、销售和运输,以保护公众健康和安全,从该机构获得 LTO 和 CPR 非常重要,不仅要遵守菲律宾法律,还要遵守菲律宾法律。通过保证食品安全和医疗行业的道德实践来提高您产品的可信度。 我们的 FDA 注册专家将帮助您为您的产品获得正确类型的许可证,并将与适当的政府机构合作,帮助您了解 FDA 对菲律宾受管制产品实施的规则和法规。 在菲律宾注册您的产品需要帮助吗? BGC 和 Co. CPA 可为您的产品注册和 FDA 许可需求提供专门的一站式解决方案。 想了解更多欢迎联系和咨询我们,微信BGC998 电报@BGC998
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